TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA (KTTP/TTPA)
Amostra: sangue total.
Recipiente: tubo com citrato de sódio (tampa azul).
Conservação: refrigerado (2 a 8 °C) até 4 horas.
Indicações: avalia a via intrínseca e comum das vias de coagulação sanguínea. Portanto, o prolongamento do TTPa indica deficiência dos fatores ou coenzimas dos fatores da via intrínseca (fator VIII, fator IX, fator XI, fator XII) e/ou da via comum (fator II, fator V e fator X). Pode estar aumentado nas seguintes situações:
Terapia anticoagulante com heparina não fracionada (UFH);
Doses excessivas de varfarina (acima da dose terapêutica);
Produção de anticorpos contra fatores de coagulação específicos: doença imunomediada (Lúpus Eritematoso Sistêmico), doenças linfoproliferativas e aloimunização pós transfusão;
Inibidores de coagulação inespecíficos: veneno ofídico, produtos da degradação da fibrina (PDF) e expansores plasmáticos (diminui atividade de alguns fatores);
Deficiência do fator XII (fator de Hageman) por predisposição racial: comum em gatos (Siameses, Himalaios e gatos domésticos de pelos curtos) e raro em cães (Sharpei e Poodle miniatura);
Deficiência do fator XI por predisposição racial: relatos em cães Kerry Blue, Terrier e Spinger Spaniel e alguns gatos domésticos de pelos curtos;
Deficiência hereditária de todos os fatores dependentes de vitamina K (II, VII, IX e X) em gatos Devon Rex e congênita em cães Labrador Retriever;
Hemofilia A (deficiência do fator VIII) e hemofilia B (deficiência do fator IX);
Rodenticidas anticoagulantes (inibidores de vitamina K);
Deficiência de vitamina K;
Insuficiência hepática grave;
Coagulação Intravascular Disseminada (CID).
Recipiente: tubo com citrato de sódio (tampa azul).
Conservação: refrigerado (2 a 8 °C) até 4 horas.
Indicações: avalia a via intrínseca e comum das vias de coagulação sanguínea. Portanto, o prolongamento do TTPa indica deficiência dos fatores ou coenzimas dos fatores da via intrínseca (fator VIII, fator IX, fator XI, fator XII) e/ou da via comum (fator II, fator V e fator X). Pode estar aumentado nas seguintes situações:
Terapia anticoagulante com heparina não fracionada (UFH);
Doses excessivas de varfarina (acima da dose terapêutica);
Produção de anticorpos contra fatores de coagulação específicos: doença imunomediada (Lúpus Eritematoso Sistêmico), doenças linfoproliferativas e aloimunização pós transfusão;
Inibidores de coagulação inespecíficos: veneno ofídico, produtos da degradação da fibrina (PDF) e expansores plasmáticos (diminui atividade de alguns fatores);
Deficiência do fator XII (fator de Hageman) por predisposição racial: comum em gatos (Siameses, Himalaios e gatos domésticos de pelos curtos) e raro em cães (Sharpei e Poodle miniatura);
Deficiência do fator XI por predisposição racial: relatos em cães Kerry Blue, Terrier e Spinger Spaniel e alguns gatos domésticos de pelos curtos;
Deficiência hereditária de todos os fatores dependentes de vitamina K (II, VII, IX e X) em gatos Devon Rex e congênita em cães Labrador Retriever;
Hemofilia A (deficiência do fator VIII) e hemofilia B (deficiência do fator IX);
Rodenticidas anticoagulantes (inibidores de vitamina K);
Deficiência de vitamina K;
Insuficiência hepática grave;
Coagulação Intravascular Disseminada (CID).
Observação 1
É necessário respeitar a fração ideal de sangue/citrato indicada no frasco, que deve ser 9:1.
Observação 2
Armazenar a amostra refrigerada e realizar o teste em até 4 horas.
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